THERMOLAST® M

THERMOLAST® M
最高の安全基準及び優れた管理運営サービスポートフォリオを世界中のお客様に -これはクライバーグTPEの新しいTHERMOLAST® Mグループ製品に対して際限なく役立つものです。お客様が医薬品部門において安全で高品質な製品を展開していくことができます。



THERMOLAST® M クライバーグTPEのサービスパッケージ
この THERMOLAST® M サービスパッケージは市場ではユニークな存在です。品質、安全性および信頼性を最大限に保証しています。
• すべての医療用コンパウンドは、ISO 10993-5(細胞毒性)に従って試験済みであり、ドラッグマスターファイルとしてリスティングされています。選択された医療用コンパウンドは、以下の基本的な医療認定規格に従って試験されています。USP Class VI(第 88 章)、ISO 10993-4(溶血、人血液中間接)、ISO 10993-10(皮内刺激)、および ISO 10993-11(急性全身毒性)。
• 動物ベースの原料不使用
• 製薬媒体に触れる場合の応用として特別に開発された選択コンパウンドの抽出調査・100%安全な配合と処理手順(法規制変更の場合のみ調整)-出荷保証をした上で配合や処理手順の変更が必要な場合には少なくとも24ヶ月のリードタイムを要する
• 会社が所有している医療関係資料の収集に基づいて生産基準を最適化する

THERMOLAST® M – いろいろな長所 • THERMOLAST® Mサービスパッケージであるからこそできる最高の安全条件・1-K と2-Kの射出成形および押出成形のシンプルな工程と短時間サイクル
• 最適な原材料純度および長期に渡る原材料確保の保証・優れたシーリング補修・傑出した機械的特性
• 半透明のコンパウンドだから射出成形時のミスが見て分かる。また移転の危険性低減
• EtOガス、過熱蒸気(134℃)或いはガンマ線処理(2 x 35 kGy)などを含む通常の方法で殺菌処理できる
• ラテックスおよびPVCは一切含んでいない
  • 利用可能な半透明、透明とプレ着色化合物。

我社のメディカルシリーズの技術的価値 の有効性をご理解ください。
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